天津本生帶您了解、通用細(xì)胞凍存液

　　天津本生帶您了解、通用細(xì)胞凍存液

　　產(chǎn)品名稱(chēng)通用細(xì)胞凍存液

　　保存條件-20℃

　　保質(zhì)期2年

　　簡(jiǎn)介：

　　細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要的，如果沒(méi)有原始細(xì)胞的凍存，則可能會(huì)因?yàn)橐馔舛肮ΡM棄。隨著實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展，除了原代培養(yǎng)之外，人工開(kāi)發(fā)出來(lái)的細(xì)胞系的保存越來(lái)越重要。冷凍保存細(xì)胞系的優(yōu)點(diǎn)如下：1、減少基因漂移;2、減緩細(xì)胞系的衰老;3、穩(wěn)定表型;4、減少微生物污染及交叉污染機(jī)會(huì)等。細(xì)胞冷凍的原理在于盡可能降低細(xì)胞內(nèi)的晶體形成，減少細(xì)胞內(nèi)水凝固所形成的高濃度溶質(zhì)對(duì)細(xì)胞造成的低溫?fù)p傷，從提高細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)的存活率。細(xì)胞凍存的數(shù)量應(yīng)保證復(fù)蘇時(shí)低溫保護(hù)劑獲稀釋?zhuān)♂尯蟮募?xì)胞濃度扔高于正常傳代的細(xì)胞濃度為宜，這是因?yàn)楫?dāng)?shù)蜏乇Ｗo(hù)劑稀釋以后，該濃度一般不會(huì)對(duì)細(xì)胞造成毒性損傷。

　　伊勢(shì)久生物通用細(xì)胞凍存液主要由FBS、DMSO等組成，是非常經(jīng)典的一種無(wú)菌凍存液。用于各種哺乳動(dòng)物原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞系、雜交瘤細(xì)胞等的凍存。

　　自備材料：

　　1、 細(xì)胞計(jì)數(shù)器

　　2、 細(xì)胞凍存管

　　3、 超低溫冰箱或液氮

　　4、 超凈工作臺(tái)

　　操作步驟(僅供參考)：

　　1、 培養(yǎng)細(xì)胞至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)晚期，顯微鏡觀察其外觀、形態(tài)、有無(wú)污染等，取狀態(tài)良好的細(xì)胞進(jìn)行凍存操作。如為貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞，用胰蛋白酶消化并用培養(yǎng)基終止消化，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù);如為懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

　　2、 離心，棄上清，加入適量的通用細(xì)胞凍存液，重懸細(xì)胞，置于凍存管中，密閉、不要擰的太緊，避免彎曲變形。

　　3、 一般進(jìn)行冷凍。亦可采用-20℃ 30 min，-70℃ 過(guò)夜，最后置于液氮罐中長(zhǎng)期存儲(chǔ)。

　　注意事項(xiàng)：

　　1、 注意在超凈工作臺(tái)內(nèi)無(wú)菌操作，盡量避免污染。

　　2、 初次使用融化后可在4℃保存1個(gè)月，但應(yīng)減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。

　　3、 雜交瘤細(xì)胞凍存時(shí)應(yīng)定期復(fù)蘇，檢查細(xì)胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性。

　　4、 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

　　通用細(xì)胞凍存液 天津本生 本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。