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        DNA凝膠電泳中膠塊出現一半白一半黑現象解決方案

        更新時間:2025-08-07    點擊次數:719

          以下是DNA凝膠電泳中膠塊出現一半白一半黑現象的詳細解析及解決方案:

          一、主要原因分析

          染色不均勻?

          溴化乙錠(EB)或SYBR Green等染料未充分混勻,導致局部過度染色(顯黑色)而其他區域染色不足(顯白色)?

          染色時間不足或染料失效(如Genefinder反復凍融)也可能引發此現象?

          凝膠制備問題?

          瓊脂糖溶化時溫度過高或攪拌不均,造成凝膠濃度/厚度不一致?

          倒膠過程中混入氣泡或凝固速度不均,影響內部結構均一性?

          成像系統故障?

          紫外燈光源老化或濾光片波長不匹配,導致顯影亮度不均?

          成像儀參數設置錯誤(如曝光時間或對比度異常)?

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          二、解決方案

          染色步驟優化?

          染色前渦旋混勻染料,確保溶解無沉淀?

          采用新鮮配制的染色液,避光保存避免降解?

          制膠標準化操作?

          控制溶膠溫度在60-65℃,微波加熱時間歇攪拌?

          倒膠前靜置消泡,使用水平臺確保凝膠厚度一致?

          設備檢查與校準?

          更換紫外燈管或調整成像儀光源均勻性?

          通過標準DNA Marker驗證成像系統性能?

          三、預防措施

          每次實驗前檢查染色劑活性(如用已知濃度DNA測試)?

          定期維護電泳設備,更換陳舊緩沖液(推薦0.5×TBE每3次實驗更換)?

          BS-300基礎性電泳儀電源
          BS-600C通用型電泳儀電源
          BS-mini01垂直電泳槽(雙板)
          BS-mini04垂直電泳槽(四板)
          BS-ZY03轉印電泳槽(WB雙板和鉑樂通用)
          BS-ZY04轉印電泳槽 (WB四板)
          BS-sub02瓊脂糖電泳槽


          注:以上資料僅供參考,具體產品信息請咨詢技術老師或品牌供應商。

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