ELISA檢測試劑盒的免疫測定類型

　　ELISA檢測試劑盒的免疫測定類型

　　ELISA試劑盒的分類主要基于免疫測定的具體實驗步驟和原理，特別是抗原、抗體和酶標記物的結合方式。以下是四種最核心、最常見的類型：

　　1. 直接法ELISA

　　原理：將待測抗原吸附在固相載體上，然后直接加入酶標記的一抗與之結合，最后加入底物顯色。

　　流程：包被抗原 → 加入酶標一抗 → 洗滌 → 加入底物 → 檢測

　　優點：操作簡單、步驟少、時間短，無交叉反應。

　　缺點：信號放大作用弱，靈敏度相對較低;每一種待測物都需要特異的酶標一抗，成本高且不靈活。

　　應用：較少用于臨床檢測，多用于簡單的抗原鑒定。

　　2. 間接法ELISA

　　原理：將待測抗原吸附在固相載體上，先加入未標記的一抗與之結合，再加入酶標記的二抗與一抗結合，最后加入底物顯色。

　　流程：包被抗原 → 加入一抗 → 洗滌 → 加入酶標二抗 → 洗滌 → 加入底物 → 檢測

　　優點：

　　信號放大：一個一抗可以結合多個酶標二抗，靈敏度高于直接法。

　　靈活性高：一種酶標二抗可用于多種不同的一抗(只要一抗來自同一種屬)，成本低，通用性強。

　　缺點：步驟較多，可能出現非特異性交叉反應。

　　應用：最為常用，廣泛應用于抗體(如自身抗體、病原體感染抗體)的檢測。

　　3. 夾心法ELISA

　　這是檢測抗原常用的格式，尤其是蛋白質類抗原。

　　原理：需要兩種能同時結合抗原不同表位的抗體。先將一種抗體(捕獲抗體)包被在固相載體上，捕獲樣品中的抗原，然后加入另一種抗體(檢測抗體)與抗原的另一表位結合，形成“抗體-抗原-抗體"夾心結構。檢測抗體可以是酶標的(直接夾心)，也可以通過酶標二抗來檢測(間接夾心)。

　　流程：包被捕獲抗體 → 加入樣品(抗原)→ 洗滌 → 加入檢測抗體 → 洗滌 → 加入酶標二抗(如為間接法)→ 洗滌 → 加入底物 → 檢測

　　優點：

　　高靈敏度、高特異性：兩次識別大大降低了交叉反應。

　　適用于復雜樣品：抗原無需預先包被，可直接檢測液體樣本(如血清、細胞培養液)中的抗原。

　　缺點：需要配對良好的兩種抗體，開發成本較高。

　　應用：細胞因子(如IL-6, TNF-α)、激素、腫瘤標志物等蛋白的定量檢測。

　　4. 競爭法ELISA

　　主要用于檢測小分子抗原(半抗原)，或者當抗原只有一個表位，無法使用夾心法時。

　　原理：樣品中的待測抗原與已知量的酶標抗原競爭結合有的抗體。

　　方法A(更常見)：將特異性抗體包被在板上。同時加入樣品(含未知抗原)和酶標抗原，兩者競爭與固相抗體結合。洗滌后，結合的酶標抗原越多，顯色越深，但樣品中的抗原濃度與顯色信號成反比。

　　方法B：將抗原包被在板上。樣品中的待測抗原與酶標抗體預先孵育，然后加入板中，與固相抗原競爭結合酶標抗體。同樣，信號與待測抗原濃度成反比。

　　優點：適用于小分子檢測;抗體質要求不高。

　　缺點：靈敏度受競爭反應影響;數據解讀與上述方法相反(負相關)。

　　應用：農藥殘留、獸藥殘留、小分子激素、檢測。

　　總結對比表

　　類型檢測目標主要特點靈敏度應用場景

　　直接法抗原一步法，酶標一抗低研究性抗原鑒定

　　間接法抗原/抗體使用酶標二抗，信號放大高常用，特別是抗體檢測

　　夾心法抗原兩種抗體，特異性強最高蛋白定量(細胞因子、標志物)

　　競爭法小分子抗原信號與濃度成反比中等小分子、半抗原檢測(藥物殘留)

　　注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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